明細胞腺癌になってからの日々

明細胞腺卵巣がんです。

DC療法からCPT-P療法に変更(o_o)

昨日 DC療法2クール目の予定が

初回のTC療法に引き続きDC療法でも

神経障害が酷く出たので、

CPT-P療法に変更することになりました。


CPT-P療法(イリノテカン+シスプラチン)

特に注意が必要な副作用

○骨髄抑制

○高度な下痢

○急性腎不全

○吐き気 嘔吐

骨髄抑制が強く出るそうなので、熱が出たら

すぐ病院へ来るようにと言われています。


点滴の量の多さに驚きました。


①ソルデム1輸液 尿量を増やすとともに

電解質を補う 1時間


②アロキシバック+デカドロン アレルギー反

応や吐き気を強力に予防 30分


③イリノテカン トポイラソメーゼI阻害薬作

用を持つ抗がん剤 90分


④マンニットールS 利尿剤 30分


⑤シスプラチン プラチナ系の抗がん剤 1時間


⑥ソルデム2本 尿量を増やすとともに電解質

を補う 2時間


外来で6時間半かかりました(_ _).。o○

グッタリ


CPT-P療法は 3週投与で1週休みですが、骨髄抑制が強いので スキップすることも多いようです。私の骨髄頑張って(><)


では 頭が重いので 少し横になります。

副作用が きつい

CPT-P療法1-1


強烈な吐き気とめまい

倦怠感 冷や汗

スマフォの字も見ることが出来ず

ただ ひたすら目を閉じて時間が経つのを待つだけ……

TC療法 DC療法のような 神経障害は出なかったが、吐き気とめまいも かなりキツイ副作用

です(T . T)心が折れそう…


なぜなら、また明日 2週目の投薬日…


先生に 吐き気どめの相談をしてきます。


また 落ち着いたら 薬のことなどブログ書きます。

m(_ _)m

せっかくご訪問していただいたのに

ネガティブな内容で申し訳ございませんでした

やっと副作用から解放されました

久しぶりの投稿です。


CPT-P療法

5月15日投与〜5月25日まで 吐き気と頭痛で

10日間 寝込む(◞‸◟)

その後 口内炎と味覚障害で さらに気持ちが落ち込み 主治医に

「もう 抗がん剤は やりたくない」と言ってしまった。


「とりあえずCTを撮って 体力が回復したら

また考えましょう。

でも 僕は、あと3クール頑張って欲しい」と言われたけど

車いすに乗って ヨレヨレだった私は何も返事が出来なかった…




そして 昨日 CTを撮りに病院へ


すぐにCT画像を確認し 今後どうするか話し合いをしました。

CTをざっと見たところ 腫瘍らしきものは何も見えない…

問題は、明細胞腺がんであることと

抗がん剤の副作用が強く出やすい体質であること。


1クール TC療法

全身に発疹ができアレルギー反応がでた


2クール DC療法

強い神経障害のため入院


3クール CPT-P療法

強い吐き気と下痢 長い副作用にて 体力が消耗



強い副作用は出たものの 何とか3クールまで出来た事は良かったそうで、残りの3クールは

カルボプラチン単剤ですることになりました。


4クール カルボプラチン単剤 予定



一旦 心は折れてしまったけど、副作用がおさまれば 私自身も6クールまで 頑張りたいと思っていて 治療できることの有難さを感じています。


でもヽ( ̄д ̄;)ノ=3=3=3

こんなに 毎回 抗がん剤が変わる人って

いるのかな〜 私が ヘタれなだけなの?

自分が情けない(◞‸◟)



さあ! 4クール目に向けて 体力つけるぞ!